27. juli 2016
- Når man møder én, der går mærkeligt, kan der være en grund til det, siger Louise Kæmpe Kjeldsen, der i dagligdagen støtter sig til en rollator, fordi sygdommen sklerose gør det svært for hende at holde balancen. Hun håber, at hun med sin historie kan gøre omverdenen klogere på, hvad det vil sige at leve med sklerose. Foto: Kim Rasmussen
- Når man møder én, der går mærkeligt, kan der være en grund til det, siger Louise Kæmpe Kjeldsen, der i dagligdagen støtter sig til en rollator, fordi sygdommen sklerose gør det svært for hende at holde balancen. Hun håber, at hun med sin historie kan gøre omverdenen klogere på, hvad det vil sige at leve med sklerose. Foto: Kim Rasmussen
Foto: RIECK
facebook icon twitter icon linkedin icon
print ikon
send til en ven ikon

Send til din ven.

X

Artiklen: - Det er hårdt at vide, at der ikke er noget, man kan gøre

Modtagerens email *:
Din e-mail *:
Dit navn *:
Evt. kommentar:

*) skal udfyldes.

- Det er hårdt at vide, at der ikke er noget, man kan gøre
Opdateret 29. marts 2016 kl. 13:43
Køge - 27. marts 2016 kl. 06:00
Af Anne Dahl Bertelsen
Kontakt redaktionen:sndk@sn.dk

Som 15-årig fik Louise Kæmpe Kjeldsen fra Køge konstateret sklerose. Nu står hun frem med sin historie for at samle penge ind til forskning i sygdommen, som ikke kan helbredes.

- Sklerose er ikke det, der bliver snakket mest om. Det er skønt, hvis jeg kan skabe lidt opmærksomhed omkring det og måske få folk til at støtte det, siger Louise Kæmpe Kjeldsen til DAGBLADET Køge.

Den i dag 34-årige kvinde er i forbindelse med Scleroseforeningens landsdækkende indsamlingskampagne »Kys sklerose farvel« blevet en slags ambassadør, der ved hjælp af sin egen historie forsøger at skabe opmærksomhed omkring sklerose og samle penge ind til forskning i sygdommen.

Louise Kæmpe Kjeldsen har været førtidspensionist, siden hun var 19 år og måtte opgive drømmen om at studere på handelshøjskolen. Hendes muskler er svage, hun ryster på hænderne og har svært ved at holde balancen. Selv det at tage et bad kan være en kraftanstrengelse, og derfor har hun typisk en hjælper på 16 timer i døgnet.

Louise Kæmpe Kjeldsen har den progressive form for sklerose, der til en vis grad kan mildnes med medicin og træning. Hun får flere typer medicinsk behandling og går derudover til træning dagligt for at holde musklerne i gang.

Hun kan mærke, at det hjælper, og hun håber, at forskningen en dag vil finde en kur mod sygdommen.

- Det er hårdt at gå og vide, at der ikke er noget, man kan gøre. At der ikke er nogle direkte behandlingsmuligheder, siger Louise Kæmpe Kjeldsen til DAGBLADET Køge.

Læse hele hendes historie i DAGBLADET Køge.

Tip os

Del din historie eller billeder

Send en e-mail til:
sndk@sn.dk

LÆSER
ARRANGEMENTER


Har du en aviskode?





Du finder aviskoden
i den trykte udgave af din avis.

Køb

Artikel eller billede

Skriv til:
abonnement@sn.dk

Nyt om

Navne

Send en e-mail til:
navne@sn.dk